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實時熒光定量PCR檢測
實時熒光定量PCR檢測
實時熒光定量PCR檢測服務
實時熒光定量PCR技術(Real-time Quantitative PCR，qRT-PCR)，是指在PCR反應體系中加入可與DNA產(chǎn)物特異性結合的熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測PCR進程，最終對起始模板進行定量分析的方法。qRT-PCR技術于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前已得到廣泛應用。浦芥生物組建了高效的qRT-PCR平臺，可以根據(jù)不同客戶檢測基因表達的需要，專業(yè)定制設計引物，并優(yōu)化條件以達到最佳檢測效果，為您提供準確可靠的檢測結果。
實驗流程
服務內(nèi)容
備注：
1. 客戶可直接提供total RNA或反轉錄好的cDNA（干冰郵寄），或委托本公司進行RNA提取及反轉錄實驗，實驗材料必須新鮮采樣，采樣后請立即放入液氮中速凍并用干冰郵寄。
2. 客戶如有特殊檢測要求，雙方協(xié)商具體服務事項。
3. qRT-PCR檢測及分析服務中引物合成免費。
4. 樣本數(shù)量大于20個的項目給予優(yōu)惠！
服務周期
1. 全年均可開展實驗；從擬南芥轉化開始到獲得T0代種子，50-60個工作日；T0篩選種植，獲得T1種子，100-120個工作日；獲得T2種子，140-160個工作日。
2. 因每個遺傳轉化載體所含基因的特殊性（小部分基因可能造成遺傳轉化致死或成苗率低），如果待轉化基因為敗育、致死或發(fā)育、開花相關基因，我們不能保證實驗結果及周期。
3. 因每個遺傳轉化載體所含基因的特殊性（小部分基因可能造成遺傳轉化致死或成苗率低），本公司如未獲得承諾數(shù)量的陽性苗，客戶仍同意繼續(xù)完成項目的，雙方可協(xié)商解決，按實際獲得陽性苗占承諾完成量的百分比收取相應比例的余款。
客戶提供材料
1. 請您提供新鮮的且盡量多的生物材料，或直接提供反轉錄好的cDNA；
2. 已知的全長基因序列，CDS序列及DNA/RNA來源，豐度等信息；
3. 盡可能詳細的填寫“實時熒光定量PCR服務登記表”發(fā)給銷售人員郵箱sales01@pujiebio.com。
反饋客戶結果
包含詳細實驗步驟、原始實驗數(shù)據(jù)及分析結果的結題報告。
合作說明
1. 收費方式：后付費，〇預收費啟動項目。待項目完成數(shù)據(jù)交付客戶認可后，一個月內(nèi)開具發(fā)票，轉賬付費。
2. 因客戶提供實驗材料錯誤導致項目失敗，客戶需要承擔全部損失；如客戶款項未能及時足額到賬或延遲提供生物材料，基因相關信息，本公司有延遲啟動項目或終止項目的權利；本公司無故延遲項目啟動或無故延長項目完成時間，客戶有終止項目并拒絕付款的權利。
3. 結果確認。客戶收到本公司的結題報告后，請務必在7日內(nèi)確認結果，如有問題及時反饋售后人員，到期如無異議，默認該項目成功。
4. 本合作僅限于為科研單位或個人提供分子生物學技術服務，所交付的產(chǎn)物及報告僅作為實驗室的研究材料使用，不可用于商業(yè)用途，合作雙方應在國家相關法律法規(guī)允許的范圍內(nèi)使用，違者對產(chǎn)生的后果自行負責，本公司不承擔任何連帶責任。
表格下載
實例展示
圖1：qRT-PCR擴增曲線：
圖2：qRT-PCR溶解曲線：
圖3：qRT-PCR檢測基因表達水平柱狀圖：
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